无创产前基因检测 Non-Invasive Prenatal Test (NIPT) 只需抽取孕妇10mL静脉血，
提取孕妇血液系统里的胎儿DNA， 采用第二代基因测序技术全面筛查胎儿94种遗传 性染色体异常疾病，
计算胎儿罹患疾病的风险（例如唐氏综合症）， 相比较入侵性的羊膜穿刺及绒毛采样，
无创产前基因检测更安全、 无流产风险，让准父母及早得知胎儿的健康状况，安心迎接新生命。
∑ 无创产前检测可以检测哪些染色体异常?
理论上讲无创产前检测可以检测出所有的染色体非整倍体， 最常见的是21-三体综合征、
18-三体综合征、13-三体综合征和性染色体多倍体。
与传统筛查技术相比，无创产前筛查具有更高的敏感性和特异性，
对21-三体综合征、18-三体综合征、 13-三体综合征和性染色体多倍体的筛查敏感性分别为
99.3%、97.4%、91.6%和91%，而假阳性率仅有0.2%、0.2%、0.1%和0.4%。
1)分娩时母亲年龄大于等于35岁
2)超声结果显示胎儿非整倍体风险增高
3)曾经生育过三体患儿
4)筛查结果为非整倍体高危
（包括早孕期筛查，中孕期筛查，序贯筛查或者整合筛查或者四联筛查）
5)父母为平衡罗伯逊易位 具有13-三体和21-三体高风险
1)妊娠三胞胎或以上的孕妇
2)妊娠多胞胎,但超过八周后才减胎的孕妇 (且距上次减胎时间不足8周的孕妇)
3)曾经接受过输血、移植手术、干细胞治疗的妇
4)自身患有染色体异常疾病的孕妇
5)妊娠有胎盘嵌合体宝宝或罗氏易位宝宝的孕妇
